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Thème

SystèmeClairSombre

Ibrahim Babatunde · Peerford

University of Lagos / Chercheurs

IB

Ibrahim Babatunde

University of Lagos

Publie depuis 2004, dernière publication en 2021

Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry
Pharmaceutical Science
Spectroscopy

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Ses coauteurs Où se trouvent ses coauteurs Toutes les publications
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Publications: 32004–2021
Citations: 52à ces articles
Indice h: 2indice i10 2
Impact normalisé par discipline: 0,501,00 correspond à la moyenne mondiale
Top 10 % mondial: 0 %0 sur 3 articles évalués
Accès ouvert: 33 %1 articles en lecture libre

Par année

Les articles, et les citations qu’ils reçoivent

Publications, axe de gaucheCitations des articles de l’année, axe de droite2026 encore en cours

Publications

3 au total

Les plus récentes Les plus citées Les plus anciennes Titre

Rechercher ses publications par titre

Rationalization of the effects of hydrogen bond donor solvent and nucleofugicity of fluoride ion on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reaction of 2,4-dinitrofluorobenzene with cyclohexylamine in toluene and toluene
2021Journal of Chemical Society of NigeriaRevueAccès ouvertAuteur principal0 citation10.46602/jcsn.v46i2.611
Catalytic effects of hydrogen-bond acceptor solvent on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reactions of phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether with amines in benzene–acetonitrile mixtures

Citations reçues chaque année

Peerford

À l’ensemble de ses travaux, y compris les plus anciens. Google Scholar compte aussi les citations issues de thèses, de livres et de pages web ; sa courbe est donc plus haute.

Ses thèmes de travail

D’après la classification de chaque article

Sous-disciplines

Organic Chemistry3100 %
Physical and Theoretical Chemistry267 %
Pharmaceutical Science133 %
Spectroscopy133 %

Life Sciences
Physical Sciences

Thèmes les plus traités

Chemical Reaction Mechanisms3
Chemical Reactions and Mechanisms2
Organic Chemistry Cycloaddition Reactions2
Fluorine in Organic Chemistry1
Organic and Inorganic Chemical Reactions1

Ses coauteurs

Ses coauteurs les plus fréquents, et les articles qu’ils ont en commun

Où se trouvent ses coauteurs

0 % de ses articles ont un coauteur à l’étranger

Pays partenaires les plus fréquents

Articles ayant au moins un auteur dans ce pays.

Institutions avec lesquelles elle écrit le plus

Federal University of Agriculture, AbeokutaNG1 article

Où paraissent ses travaux

Tetrahedron2
Journal of Chemical Society of Nigeria1

Comment ces travaux se lisent

33 % en lecture libre

Diamant 1 · 33 %Gratuit à lire et à publier
Fermé 2 · 67 %Derrière un accès payant

Objectifs de développement abordés

D’après le titre et le résumé de chaque article

6Eau propre et assainissement3

Les plus cités

Rationalization of the conflicting effects of hydrogen bond donor solvent on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reactions of phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether with primary and secondary amines in benzene–methanol mixtures
Tetrahedron6
200431 citations
Catalytic effects of hydrogen-bond acceptor solvent on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reactions of phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether with amines in benzene–acetonitrile mixtures
Tetrahedron6
200521 citations
Rationalization of the effects of hydrogen bond donor solvent and nucleofugicity of fluoride ion on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reaction of 2,4-dinitrofluorobenzene with cyclohexylamine in toluene and toluene

2005TetrahedronRevueAuteur principal21 citations10.1016/j.tet.2005.06.009

Rationalization of the conflicting effects of hydrogen bond donor solvent on nucleophilic aromatic substitution reactions in non-polar aprotic solvent: reactions of phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether with primary and secondary amines in benzene–methanol mixtures

2004TetrahedronRevueAuteur principal31 citations10.1016/j.tet.2004.03.079

Journal of Chemical Society of Nigeria6

20210 citationAccès ouvert · Diamant