انتقل إلى المحتوى

Peerfordتحليلات البحث العلمي

الدول
المؤسسات
الباحثون
المجالات
التصنيفات
المقارنة
Commons

ابحث في المؤسسات والباحثين والدول والمنشورات

تسجيل الدخول

الدول
المؤسسات
الباحثون
المجالات
التصنيفات
المقارنة

Commonsحيث يتحدث الباحثون عن أعمالهم

ابحث في المؤسسات والباحثين والدول والمنشورات

كل رقم هنا يحسبه Peerford من الأعمال نفسها، بالطريقة نفسها لكل مؤسسة.

تصفّح

الدول
المؤسسات
الباحثون
المجالات
التصنيفات
Commons للباحثين

حول Peerford

كيف يحسب Peerford
المقارنة بين المؤسسات
الخصوصية
شروط الاستخدام

تواصل معنا

hello@peerford.com
https://wa.me/peerford · واتساب

اللغة

Englishالإنجليزية
Françaisالفرنسية
Portuguêsالبرتغالية
العربية

المظهر

النظامفاتحداكن

Anthony Tawiah · Peerford

Kwame Nkrumah University of Science and Technology / الباحثون

AT

Anthony Tawiah

Kwame Nkrumah University of Science and Technology

ينشر منذ 2021، وآخر منشور في 2025

Organic Chemistry
Physical and Theoretical Chemistry

ORCID 0000-0003-1946-0958
السجل على OpenAlex
anthonytawiah123@gmail.comمنشور علنًا في سجل ORCID
تنزيل السيرة الذاتية:PDF Word
المؤلفون المشاركون أماكن المؤلفين المشاركين كل المنشورات
هل هذا أنت؟ سجّل الدخول لتعديل ملفك

المنشورات: 32021–2025
الاستشهادات: 7لتلك الأبحاث
مؤشر h: 1مؤشر i10: 0
التأثير المرجّح بالمجال: 0.231.00 هو المتوسط العالمي
أعلى 10% عالميًا: 0‎%‎0 من 3 من الأبحاث المقيَّمة
وصول مفتوح: 0‎%‎متاح للقراءة مجانًا: 0 بحث

حسب السنة

الأبحاث والاستشهادات بها

المنشورات، المحور الأيسرالاستشهادات بأبحاث تلك السنة، المحور الأيمنسنة 2026 لم تكتمل بعد

الاستشهادات الواردة كل سنة

Peerford

لمجمل الأعمال، بما فيها الأبحاث القديمة. ويحتسب Google Scholar أيضًا الاستشهادات من الرسائل الجامعية والكتب وصفحات الويب، لذا يأتي خطه أعلى.

موضوعات العمل

بحسب تصنيف كل بحث

المجالات الفرعية

Organic Chemistry3100‎%‎

المسيرة المهنية

بحسب سجل ORCID كما قُرئ في 4 أكتوبر 2026

التعليم

MPhil Chemistry, ChemistryKwame Nkrumah University of Science and Technology2025–2027
Bachelor of Science, ChemistryKwame Nkrumah University of Science and Technology2017–2021

المنشورات

3 إجمالًا

الأحدث الأكثر استشهادًا الأقدم العنوان

البحث في المنشورات حسب العنوان

Deciphering the mechanism and selectivities of the reactions of mesitonitrile oxide with 1,5-Dimethyl-6-methylenetricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-en-8-one Derivatives: A computational approach
2025Computational and Theoretical Chemistryمجلةالمؤلف الأولاستشهاد واحد10.1016/j.comptc.2025.115093
Computational exploration of the (3 + 2) cycloaddition reactions of 3,5-bis-(arylidene)-1-methylpiperidine-4-one with C-substituted-N-phenyl nitrones for the formation of isoxazolidine derivatives

Physical and Theoretical Chemistry133‎%‎

Physical Sciences

أكثر الموضوعات تناولًا

Organic Chemistry Cycloaddition Reactions3
Chemical Reaction Mechanisms2
Free Radicals and Antioxidants2
Click Chemistry and Applications1
Photochemistry and Electron Transfer Studies1

المؤلفون المشاركون

أكثر المؤلفين المشاركين تكرارًا، والأبحاث المشتركة معهم

أوعية النشر

Journal of Molecular Modeling2
Computational and Theoretical Chemistry1

إتاحة القراءة

0‎%‎ متاح للقراءة مجانًا

مغلق 3 · 100‎%‎خلف جدار دفع

الجهات المموّلة

أبحاث تذكر جهة مموّلة: 3 من 3

National Council for Tertiary Education3

الأكثر استشهادًا

Exploring the chemo-, regio-, and stereoselectivities of the (3 + 2) cycloaddition reaction of 5,5-dimethyl-3-methylene-2-pyrrolidinone with C,N-diarylnitrones and nitrile oxide derivatives: a DFT study
Journal of Molecular Modeling
20216 استشهادات
Deciphering the mechanism and selectivities of the reactions of mesitonitrile oxide with 1,5-Dimethyl-6-methylenetricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-en-8-one Derivatives: A computational approach
Computational and Theoretical Chemistry
2025استشهاد واحد
Computational exploration of the (3 + 2) cycloaddition reactions of 3,5-bis-(arylidene)-1-methylpiperidine-4-one with C-substituted-N-phenyl nitrones for the formation of isoxazolidine derivatives
Journal of Molecular Modeling
20250 استشهاد

2025Journal of Molecular Modelingمجلةالمؤلف الأولالمؤلف المراسل0 استشهاد10.1007/s00894-025-06563-w

Exploring the chemo-, regio-, and stereoselectivities of the (3 + 2) cycloaddition reaction of 5,5-dimethyl-3-methylene-2-pyrrolidinone with C,N-diarylnitrones and nitrile oxide derivatives: a DFT study

2021Journal of Molecular Modelingمجلةالمؤلف الأولالمؤلف المراسل6 استشهادات10.1007/s00894-021-04911-0