Lord Jephthah Joojo Gowans

ينتسب أيضًا إلى Kwame Nkrumah University of Science and Technologyبحسب الأبحاث الأخيرة

ينشر منذ 2016، وآخر منشور في 2026

Genetics
Surgery
Molecular Biology
Rheumatology
Genetics
Public Health, Environmental and Occupational Health

بكلماته

Human Genetics
Genomics
Birth Defects
Genetic syndromes
Medical Biotechnology

المنشورات: 642016–2026
الاستشهادات: 612لتلك الأبحاث
مؤشر h: 12مؤشر i10: 15
التأثير المرجّح بالمجال: 1.451.00 هو المتوسط العالمي
أعلى 10% عالميًا: 17‎%‎8 من 47 من الأبحاث المقيَّمة
وصول مفتوح: 94‎%‎44 من أصل 47 سُجّل نوع الوصول إليها

أعمال أخرى مدرجة لكنها لا تُحتسب — مسودات أولية ومجموعات بيانات وما شابه: 20.

يعرض Google Scholar: الاستشهادات 764، ومؤشر h 14، ومؤشر i10 22 (منذ 2021: الاستشهادات 626، ومؤشر h 13)، حتى 10 أكتوبر 2026. ويحتسب أيضًا الرسائل الجامعية والكتب وصفحات الويب، لذا تأتي أرقامه أعلى.

حسب السنة

الأبحاث والاستشهادات بها

المنشورات، المحور الأيسرالاستشهادات بأبحاث تلك السنة، المحور الأيمنسنة 2026 لم تكتمل بعد

الاستشهادات الواردة كل سنة

PeerfordGoogle Scholar

المسيرة المهنية

في الأبحاث

كل مؤسسة ذُكرت في بحث من أبحاثه.

المنشورات

64 إجمالًا

Mitochondria dysfunctional diseases among African population since the discovery of mitochondrial pathologies: a systematic review
2026Journal of Rare Diseasesمجلةوصول مفتوح3 استشهادات10.1007/s44162-026-00151-z
Additional file 2 of Mitochondria dysfunctional diseases among African population since the discovery of mitochondrial pathologies: a systematic review

تنزيل السيرة الذاتية:PDFWord

لمجمل الأعمال، بما فيها الأبحاث القديمة. ويحتسب Google Scholar أيضًا الاستشهادات من الرسائل الجامعية والكتب وصفحات الويب، لذا يأتي خطه أعلى.

موضوعات العمل

بحسب تصنيف كل بحث

المجالات الفرعية

Genetics4164‎%‎
Surgery1117‎%‎
Molecular Biology1016‎%‎
Rheumatology1016‎%‎
Genetics69‎%‎
Public Health, Environmental and Occupational Health46‎%‎
Pediatrics, Perinatology and Child Health35‎%‎
Periodontics35‎%‎
Developmental Biology23‎%‎
General Health Professions23‎%‎

Health Sciences
Life Sciences

أكثر الموضوعات تناولًا

Cleft Lip and Palate Research35
Craniofacial Disorders and Treatments18
Folate and B Vitamins Research10
Congenital Ear and Nasal Anomalies6
Genomic variations and chromosomal abnormalities6
Genomics and Rare Diseases6
Congenital Anomalies and Fetal Surgery5
dental development and anomalies3
Dental Health and Care Utilization3
BRCA gene mutations in cancer2
Child Nutrition and Water Access2
Congenital limb and hand anomalies2

المؤلفون المشاركون

أكثر المؤلفين المشاركين تكرارًا، والأبحاث المشتركة معهم

أماكن المؤلفين المشاركين

81‎%‎ من الأبحاث الـ47 ذات الانتماءات المسجّلة لها مؤلف مشارك في الخارج

أبحاث مشتركة123451422الدولة الأم

الدول الشريكة الأكثر تكرارًا

الولايات المتحدة36
نيجيريا28
إثيوبيا22
المملكة المتحدة20
جنوب أفريقيا14
بورتوريكو9
كندا2
الصين2

الأبحاث التي لها مؤلف واحد على الأقل في تلك الدولة.

المؤسسات الأكثر مشاركةً في الكتابة

Kwame Nkrumah University of Science and TechnologyGH47 بحثًا
University of IowaUS35 بحثًا
University of LagosNG27 بحثًا
Addis Ababa UniversityET22 بحثًا
National Human Genome Research InstituteUS21 بحثًا
University of DundeeGB20 بحثًا
University of PittsburghUS18 بحثًا
Johns Hopkins UniversityUS12 بحثًا
University of KwaZulu-NatalZA12 بحثًا
National Institutes of HealthUS9 أبحاث

أوعية النشر

The Cleft Palate-Craniofacial Journal8
Molecular Genetics & Genomic Medicine5
Journal of Dental Research3
BIRTH DEFECTS RESEARCH2
Figshare2
Human Molecular Genetics2
Open Journal of Stomatology

أهداف التنمية المتناوَلة

بحسب عنوان كل بحث وملخصه

3الصحة الجيدة والرفاه8
1القضاء على الفقر3
2القضاء التام على الجوع3
5المساواة بين الجنسين2
17عقد الشراكات لتحقيق الأهداف2
14الحياة تحت الماء1
15الحياة في البر1
16

الأكثر استشهادًا

Genomic analyses in African populations identify novel risk loci for cleft palate
Human Molecular Genetics
201890 استشهادًاأعلى 10% عالميًاوصول مفتوح · أخضر
Exome sequencing provides additional evidence for the involvement of ARHGAP29 in Mendelian orofacial clefting and extends the phenotypic spectrum to isolated …
Birth defects research
201767 استشهادًا
Association Studies and Direct DNA Sequencing Implicate Genetic Susceptibility Loci in the Etiology of Nonsyndromic Orofacial Clefts in Sub-Saharan African Populations
Journal of Dental Research

Consensus-based detection of aetiologic copy number variants for syndromic orofacial clefts utilising whole exome sequencing of case parent trios

2026BMC Genomic Dataمجلةوصول مفتوحالمؤلف الرئيسيالمؤلف المراسل0 استشهاد10.1186/s12863-026-01466-y

Rare variants in PRKCI cause Van der Woude syndrome and other features of peridermopathy

2025The American Journal of Human Geneticsمجلةوصول مفتوح4 استشهادات10.1016/j.ajhg.2025.08.008

Pathogenic FANCC Variants Are Associated with Accessory Breasts in a Sub-Saharan African Multiplex Family

2025Current Issues in Molecular Biologyمجلةوصول مفتوحالمؤلف الرئيسيالمؤلف المراسلاستشهادان10.3390/cimb47110875

Pharmacogenomics in Orofacial Clefts Care: Insights from Whole-Genome Sequencing of Case-Parents Trios

2025Journal of Personalized Medicineمجلةوصول مفتوحالمؤلف الرئيسيالمؤلف المراسلاستشهاد واحد10.3390/jpm15100456

Perceptions and beliefs of community gatekeepers about genomic risk information in African cleft research

2024BMC Public Healthمجلةوصول مفتوحالمؤلف المراسل8 استشهادات10.1186/s12889-024-17987-z

Rare variants analyses suggest novel cleft genes in the African population

2024Scientific Reportsمجلةوصول مفتوح8 استشهادات10.1038/s41598-024-65151-9

Shared genetic risk between major orofacial cleft phenotypes in an African population

2024Genetic Epidemiologyمجلةوصول مفتوح7 استشهادات10.1002/gepi.22564

Using PCR and RCA Techniques to Investigate the Variants of Cassava Mosaic Virus and Their Distribution in Ghana

2024Journal of Agricultural Scienceمجلةوصول مفتوحالمؤلف الرئيسياستشهادان10.5539/jas.v16n7p98

The Oral Health Status of Person with Special Needs in Kumasi

2024Open Journal of Stomatologyمجلةوصول مفتوحالمؤلف الرئيسي3 استشهادات10.4236/ojst.2024.141002

Damaging Mutations in AFDN Contribute to Risk of Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate

2024The Cleft Palate Craniofacial Journalمجلة9 استشهادات

Trio-based GWAS identifies novel associations and subtype-specific risk factors for cleft palate

2023Human Genetics and Genomics Advancesمجلةوصول مفتوح14 استشهادًا10.1016/j.xhgg.2023.100234

A mutational hotspot in AMOTL1 defines a new syndrome of orofacial clefting, cardiac anomalies, and tall stature

2023American Journal of Medical Genetics Part Aمجلةوصول مفتوح3 استشهادات10.1002/ajmg.a.63130

Damaging Mutations in AFDN Contribute to Risk of Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate

2022The Cleft Palate-Craniofacial Journalمجلةوصول مفتوح6 استشهادات10.1177/10556656221135926

Co‐occurrence of orofacial clefts and clubfoot phenotypes in a sub‐Saharan African cohort: Whole‐exome sequencing implicates multiple syndromes and genes

2021Molecular Genetics & Genomic Medicineمجلةوصول مفتوحالمؤلف الأولالمؤلف المراسل10 استشهادات10.1002/mgg3.1655

Genome-Wide Scan for Parent-of-Origin Effects in a sub-Saharan African Cohort With Nonsyndromic Cleft Lip and/or Cleft Palate (CL/P)

2021The Cleft Palate-Craniofacial Journalمجلةوصول مفتوحالمؤلف الأول9 استشهادات10.1177/10556656211036316

Novel GRHL3 Variants in a South African Cohort With Cleft Lip and Palate

2021The Cleft Palate-Craniofacial Journalمجلةوصول مفتوحاستشهاد واحد10.1177/10556656211038453

Six2 regulates Pax9 expression, palatogenesis and craniofacial bone formation

2019Developmental Biologyمجلةوصول مفتوح21 استشهادًا10.1016/j.ydbio.2019.11.010

إتاحة القراءة

94‎%‎ متاح للقراءة مجانًا، من أصل 47 سُجّل نوع الوصول إليها

ماسي 4 · 6‎%‎مجاني للقراءة والنشر
ذهبي 20 · 31‎%‎في مجلة مفتوحة الوصول
هجين 4 · 6‎%‎مفتوح في مجلة باشتراك
برونزي 3 · 5‎%‎مجاني للقراءة، بلا ترخيص مفتوح
أخضر 13 · 20‎%‎نسخة في مستودع
مغلق 3 · 5‎%‎خلف جدار دفع
غير معروف 17 · 27‎%‎لم يسجّله المصدر

الجهات المموّلة

أبحاث تذكر جهة مموّلة: 36 من 64

National Institute of Dental and Craniofacial Research32
National Institutes of Health26
National Institute of General Medical Sciences7
National Institute on Minority Health and Health Disparities6
Robert Wood Johnson Foundation6
Centers for Disease Control and Prevention4
National Heart, Lung, and Blood Institute4
Fogarty International Center3

السلام والعدل والمؤسسات القوية

57 استشهادًا

أعلى 10% عالميًاوصول مفتوح · أخضر

Whole-genome sequencing reveals de-novo mutations associated with nonsyndromic cleft lip/palate

Scientific Reports

202241 استشهادًاأعلى 10% عالميًاوصول مفتوح · ذهبي