Article · Revue · 2025

Exome sequencing revealed a novel homozygous variant in TRMT61 A in a multiplex family with atypical Cornelia de Lange Syndrome from Rwanda

BMC Medical Genomics

Citations: 1par d’autres travaux
Impact normalisé par discipline: 0,321,00 correspond à la moyenne mondiale pour sa discipline et son année
Dans sa discipline: 52e centileselon les citations, face aux travaux de sa discipline et de son année
Auteurs: 12de 6 institutions

Auteurs

12 auteurs répartis entre 6 institutions dans 3 pays